Produit chimique

Monitoring d’études précliniques

  • Appel d’offres auprès des CROs, choix argumenté du CRO (scientifique et financier). Propositions de CROs nationaux, européens ou extra-européens (Chine, Inde...)
  • Mise en place des protocoles, suivi, audit des études
  • Discussion et finalisation des rapports avec le Directeur d'étude en recherche préclinique

Identification des dangers, évaluation du risque chimique

  • Recherche et synthèse bibliographique
  • Rédaction de rapports d'évaluation du risque en fonction des scenarii d'exposition
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